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ET LES MISTRALS GAGNANTS

en partenariat avec le Fonds pour les soins Palliatifs :https://www.bao.fr/fondspourlessoinspalliatifs	Interview Anne-Dauphine Julliand - 1er fevrier PatrickCohen et Léa Salamé
ET LES MISTRALS GAGNANTS - Film-annonce from Nour Films on Vimeo. LE PROJET ET LES MISTRALS GAGNANTS « Tu crois qu’à quatre ans on meurt trop tôt ? Moi je crois qu’on meurt tous à la fin de sa vie. De sa vie à soi. Et ça ne dure jamais le même temps pour tout le monde. Mais c’est quand même la vie. Et moi j’aime la vie. » Ces mots d’un petit garçon ont inspiré le sujet du film documentaire « Et les Mistrals gagnants ». Un documentaire qui raconte la vie, tout simplement. Quelles que soient leurs origines, leur culture, leur éducation, les enfants ont une vision de l’existence évidente, simple, dans laquelle cohabitent tout naturellement les rires et les larmes. Ainsi, avec une infinie pudeur, sans pathos ni angélisme, nous avons décidé de donner la parole exclusivement à des enfants, des enfants atteints de maladie graves. Des enfants qui continuent à rire, jouer, se disputer, rêver. A aimer la vie et l’aimer même si. Et qui nous invitent, nous adultes, à vivre comme eux l’instant présent. Le film documentaire présente les enfants dans leur vie de tous le jours. C’est eux qui nous invitent à découvrir leur quotidien. Nous les accompagnons très simplement comme une visite que l’on rend, un temps que l’on partage. Nous poussons la porte de leur maison pour faire connaissance de leur famille. Nous nous asseyons sur les bancs de leur école à la rencontre de leurs copains et leur univers. Nous arpentons les terrains de sport, les pistes enneigées, les salles de danse, les bords de mer, etc. pour vivre leur passion. Nous les suivons également à l’hôpital, un lieu qui leur est souvent familier. Nous les accompagnons babedatech enfin dans la réalisation d’un projet ou un rêve qui leur tient à cœur. Et nous les écoutons. Nous les écoutons nous raconter avec leurs mots leurs occupations, leurs préoccupations aussi, leurs goûts, leurs craintes, leurs souhaits. Nous nous interrogeons grâce à eux et avec eux sur les grandes questions de l’existence : la vie, la mort, la maladie, la souffrance, la fragilité, la force, le bonheur, l’amour. Et nous recueillons comme un cadeau cette leçon de vie qu’ils nous donnent sans Situs Download Film jamais s’en rendre compte. Cette force qui permet d’ajouter de la vie aux jours, chaque jour.	SORTIE EN SALLE Programmation du 1er Mars au 7 Mars Paris Paris 1er, UGC Ciné Cité Les Halles Paris 12ème, UGC Ciné Cité Bercy Paris 14ème, Les Sept Parnassiens Paris 14ème, Ciné Chaplin Denfert Paris 15ème, Chaplin Saint Lambert Paris 18ème, Studio 28 Paris 6ème, 3 Luxembourg Paris 16ème, Situs Download Film Majestic Passy Paris 5ème, L'Epée de Bois Paris 8ème, Le Publicis Paris 11ème, Majestic Bastille RÉGION PARISIENNE Aubervilliers (93), Le Studio Argenteuil (95), Le Figuier Blanc Le Blanc Mesnil (93), Louis Daquin Brétigny-sur-Orge (91), Ciné 220 Châtillon (92), Cinéma de Châtillon Champagne-sur-Seine (77), Jean Gabin Champigny-sur-Marne (94), Studio 66 Chatou (78), Louis Jouvet Les Clayes-sous-Bois (78), Espace Philippe Noiret Conflans-Sainte-Honorine (78), Cinéville Coulommiers (77), l'Hémisphère Théâtre Domont (95), Espace Ermitage Epinay-sur-Seine (93), Méga CGR Elancourt (78), Ciné 7 Fontainebleau (77), Cinéparadis Fosses (95), Cinéma de l'Ysieux Gennevilliers (92), Jean Vigo Issy-Les-Moulineaux (92), Ciné d'Issy Lagny-sur-Marne (77), Le Cinq Les Lilas (93), Théâtre du Garde Chasse Massy (91), Ciné Massy Mitry Mory (77), Le Concorde Saint-Ouen L'Aumône (95), Utopia Situs Download Film (92), Cinéma Trois Pierrots Saint-Michel-sur-Orge (91), Marcel Carné Sucy-en-brie (94), Espace Jean-Marie Poirier Suresnes (92), Le Capitole Vaucresson (92), Le Normandy Vincennes (94), Le Vincennes Versailles (78), Roxane PROVINCE : Aix-en-Provence (13), Le Mazarin Avallon (89), Vauban Albertville (73), Le Dôme Albi (81), L'Athanor Allevard-les-Bains (38), Bel'Donne Altkirch (68), Le Palace Lumière Amélie-les-Bains Palaida (66), Le Casino Albiez-Montrond (73), Casse Massion Les Andelys (27), Le Palace Angoulême (16), Mega CGR Aubigny (85), Le Carrefour Aubigny-sur-Nère (18), Atomic Aubusson (23), Le Colbert Audierne (29), Ciné Goyen Auch (32), Ciné 32 Aix-les-Bains (73), Le Victoria Aire-sur-l'Adour (40), Galaxie Albi (81), Cinémovida Lapérouse Annecy (74), Les 4 Nemours 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Anne-Dauphine Julliand Réalisatrice au grand coeur Anne-Dauphine Julliand est née à Paris en 1973. Après son bac, elle poursuit des études de journaliste. Elle exerce dans la presse quotidienne puis dans la presse spécialisée. En 2006, elle apprend que son deuxième enfant, Thaïs, alors âgée de deux ans, est atteinte d’une maladie génétique dégénérative incurable : une leucodystrophie métachromatique. Son espérance de vie est très courte. En mars 2011, Anne-Dauphine Julliand publie « Deux petits pas sur le sable mouillé » dans lequel elle partage son expérience de vie autour de la maladie et de la mort de sa fille Thaïs. Le livre s’est vendu à plus de 300 000 exemplaires en France. Il est traduit en 20 langues. En juin 2013, elle publie « Une journée particulière », vendu en quelques mois à plus de 60 000 exemplaires. Après avoir été élue au conseil d’administration de l’association ELA (Association européenne contre les leucodystrophies), Anne-Dauphine Julliand est aujourd’hui membre du conseil scientifique du Fonds pour les soins palliatifs.
Interview d'Anne-Dauphine par Astrid Millet-Taunay à l'occasion de l'Université Hommes-Entreprise le 25 aout 2016
LES ENFANTS Charles Les couloirs résonnent des rires de Charles et de son copain Jason. On se laisse guider par les sons enjoués pour les trouver. Mais à peine les a t-on aperçus, qu’ils détalent en riant de plus belle, nous défiant de les rattraper. Les deux compères connaissent chaque recoin de l’ESEAN, cet établissement de santé pour enfants et adolescents situé à Nantes. C’est là que Charles passe toute la semaine, sauf le week-end où il retourne chez lui retrouver ses parents et son grand frère. Cette prise en charge en milieu hospitalier est indispensable pour lui prodiguer ses soins. Des soins quotidiens, longs, éprouvants. Des soins pour apaiser les plaies qui couvrent son corps. Charles est atteint d’une maladie terrible, une épidermolyse bulleuse. « Ma peau est fragile comme des ailes de papillon », explique-t’il. Charles connaît bien sa fragilité ; il est conscient de sa force aussi. Celle que l’on découvre en le voyant assidu derrière son bureau d’écolier, celle que l’on perçoit dans son incroyable faculté à s’adapter aux circonstances de la vie, celle que l’on reçoit dans toute les manifestations de sa joie de vivre. Cette force c’est celle d’un petit garçon de 9 ans qui connaît mieux que quiconque le sens du mot courage. Et qui sait le partager. Charles a eu la chance de réaliser son rêve grâce au formidable travail de l’association Petits Princes, rêve que nous avons pu filmer avec beaucoup d’émotion et de plaisir.
Tugdual Dans le regard de Tugdual, quelque chose intrigue et accroche. Quelque chose d’indéfinissable de prime abord, avant d’y regarder de plus près : il a un œil vert et l’autre marron.Des yeux vairons mais pas depuis sa naissance. Tugdual raconte qu’ils sont devenus comme cela à la suite de son opération pour retirer la tumeur qui logeait contre son aorte, quand il avait 3 ans. « Une tumeur grosse comme ça » montre t’il en formant un rond impressionnant avec ses mains. Tugdual vient de fêter joyeusement ses 8 ans. Un anniversaire particulier, avec plus de copains qu’il ne pouvait l’imaginer. Tous sont venus l’aider à souffler ses bougies et l’encourager à se battre. Se battre après la récidive l’année dernière, se battre aujourd’hui pour supporter une cure éprouvante mais qui pourrait limiter les risques de métastases. Se battre pour vivre. Tugdual y met toute son énergie, toute sa foi, toute sa force de vie. Parce que nous confie t-il en souriant : « quand j’ai une idée dans la tête, je ne l’ai pas dans les pieds. Je ne change pas d’avis ». Dans la campagne du Gers, au cœur de cette nature authentique que cara downloadTugdual aime tant, il nous invite à découvrir son quotidien, ses peines, ses joies, en nous affirmant son regard étonnant plongé dans le nôtre, que « rien n’empêche d’être heureux ».
Imad Il parle avec les mains et une pointe d’accent qui rappelle le chemin qu’il a parcouru. Du haut de ses 6 ans, Imad raconte son histoire avec des mots qu’un enfant de son âge ne connaît pas, normalement. Des mots que la vie lui a appris. Il parle d’insuffisance rénale sévère, de dialyse, d’espoir de greffe « même si c’est risqué ». Il se rappelle son cara download bled en Algérie quitté à la hâte il y a deux ans pour être soigné en France, un pays qu’il ne connaissait pas, « et prendre l’avion » dit-il des étoiles dans les yeux. Ce baptême de l’air précipité, c’est peut être ce qui l’a le plus marqué. Un rêve d’enfant qui devient réalité. Car au-delà de sa maturité et de ses gestes de petit homme, Imad reste un petit garçon comme les autres. En le voyant jouer avec ses copains dans la cour de l’école, nul ne peut soupçonner les contraintes quotidiennes de sa maladie. Il émane de lui une énergie de vie. Une force qui nous émeut et nous émerveille. Et qui nous invite à le suivre. Imad veut profiter de la vie, aller en CP pour apprendre à lire et devenir pompier plus tard. « Pleins de gens m’ont aidé. Alors moi aussi, quand je serai grand je veux aider les autres ».
Ambre Jamais elle ne quitte son petit sac à dos à l’effigie de la Fée Clochette. Jamais. Pas par coquetterie - et pourtant Dieu sait qu’Ambre est coquette ! –, mais parce qu’il lui est essentiel pour vivre ce petit sac rose qui abrite une pompe reliée à son cœur. Ambre a une maladie cardiaque sévère. « Je ne devrais pas faire de sport, mais j’en fais quand même, parce que j’aime la vie », confie-t-elle en souriant. Oui, Ambre aime la vie ! Et cet amour de la vie rayonne avec une force étonnante chez une fille de 9 ans. Elle sait donner à chaque instant une intensité. Depuis sa naissance, elle connaît les chambres d’hôpital, qu’elle investit à chaque séjour avec une tonne de doudous et de poupées. « Comme à la maison ». Parce que c’est un peu sa maison, même si elle préfère le cadre réconfortant de sa vraie maison en Bourgogne, avec ses sœurs, surtout la plus grande, de deux ans son aînée, complice de chaque instant. Elle aime aussi l’école, la musique, le théâtre et la Reine des Neiges bien sûr ! Quand elle interprète avec son sourire lumineux, ses gestes gracieux et sa voix pure « Libérée, délivrée », elle nous touche en plein cœur.
Camille La passion de Camille s’affiche jusque sur les murs de la chambre qu’il partage avec son grand frère : le foot. Comme bon nombre de garçons de son âge. Il fait partie d’un club dans sa ville, en région parisienne, et ne manquerait pour rien au monde les entraînements avec son papa. Sur le terrain, il court, dribble, attaque, redouble d’efforts et repousse ses limites. Des limites imposées par sa maladie. « Neuroblastome, c’est ça ma maladie, neuroblastome », explique-t’il. Une maladie qui ne lui laisse pas de répit depuis qu’il est tout petit. Et si ses joues rebondies et son sourire innocent traduisent bien ses 5 ans et demi, son regard laisse deviner une maturité plus grande. Une maturité qui l’a conduit à vouloir partir tout seul en vacances au Portugal, chez ses grands-parents paternels. Sans ses parents, sans son frère ni sa sœur, pour voir s’il était capable. Avant que la maladie ne contrecarre ses projets. Mais Camille sait rebondir, s’adapter et continuer à sourire à la vie. Inoubliable Camille !	ET LES MISTRALS GAGNANTS - DÉCOUVREZ LES PREMIÈRES RÉACTIONS DU PUBLIC from Nour Films on Vimeo. DES LYCÉENS ONT VU ET LES MISTRALS GAGNANTS from Nour Films on Vimeo.